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N-甲基己胺

四月 01, 2023

N-甲基己胺是一种有机化合物，化学式为C7H17N。它可由甲胺、次氯酸钠和二甲基正己基硼（或三己基硼[3]）反应制得。[4]它和亚硝酸钠在甲磺酸-氧化铝催化下反应，可以得到N-亚硝基-N-甲基己胺。[5]它和溴化氰反应，可以得到N-氰基-N-甲基己胺。[6]

N-甲基己胺
识别
CAS号 35161-70-7  
性质
化学式 C7H17N
摩尔质量 115.22 g·mol−1
密度 0.761 g·cm−3（20 °C）[1]
沸点 135 °C（408 K）[2]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

参考文献

  1. ^ Loffler, Karl. Formation of N-Alkyl Pyrrolidines. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1910. 43: 2035-2048. ISSN 0365-9496.
  2. ^ Emmanuel Yankep, Henriette Kapnang, Georges Charles. . Tetrahedron Letters. 1989-01, 30 (52): 7383–7384 [2022-02-22]. doi:10.1016/S0040-4039(00)70703-9. （原始内容存档于2018-06-08） （英语）. 
  3. ^ George W. Kabalka, Zhe Wang. . Organometallics. 1989-04, 8 (4): 1093–1095 [2022-02-22]. ISSN 0276-7333. doi:10.1021/om00106a034. （原始内容存档于2022-02-22） （英语）. 
  4. ^ George W. Kabalka, Zhe Wang. Preparation of Isomerically Pure Dialkylamines via the Reaction of Dimethylalkylboranes with Chloroalkylamine. Synthetic Communications. 1990-01, 20 (2): 231–237 [2022-02-22]. ISSN 0039-7911. doi:10.1080/00397919008052288 （英语）. 
  5. ^ Khodabakhsh Niknam, Mohammad Ali Zolfigol. Alumina–Methanesulfonic Acid (AMA)/NaNO 2 as an Efficient Procedure for the Chemoselectivite N‐Nitrosation of Secondary Amines. Synthetic Communications. 2006-08, 36 (16): 2311–2319 [2022-02-22]. ISSN 0039-7911. doi:10.1080/00397910600639927 （英语）. 
  6. ^ Toru Hashimoto, Satoshi Ishii, Reiko Yano, Hiroki Miura, Ken Sakata, Ryo Takeuchi. . Advanced Synthesis & Catalysis. 2015-12-14, 357 (18): 3901–3916 [2022-02-22]. doi:10.1002/adsc.201500637. （原始内容存档于2022-02-22） （英语）. 

四月 01, 2023
甲基己胺, 是一种有机化合物, 化学式为c7h17n, 它可由甲胺, 次氯酸钠和二甲基正己基硼, 或三己基硼, 反应制得, 它和亚硝酸钠在甲磺酸, 氧化铝催化下反应, 可以得到n, 亚硝基, 它和溴化氰反应, 可以得到n, 氰基, 识别cas号, 35161, 性质化学式, c7h17n摩尔质量, 1密度, 沸点, 若非注明, 所有数据均出自标准状态, 参考文献, 编辑, loffler, karl, formation, alkyl, pyrrolidines, berichte, deutschen, chem. N 甲基己胺是一种有机化合物 化学式为C7H17N 它可由甲胺 次氯酸钠和二甲基正己基硼 或三己基硼 3 反应制得 4 它和亚硝酸钠在甲磺酸 氧化铝催化下反应 可以得到N 亚硝基 N 甲基己胺 5 它和溴化氰反应 可以得到N 氰基 N 甲基己胺 6 N 甲基己胺识别CAS号 35161 70 7 性质化学式 C7H17N摩尔质量 115 22 g mol 1密度 0 761 g cm 3 20 C 1 沸点 135 C 408 K 2 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 Loffler Karl Formation of N Alkyl Pyrrolidines Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 1910 43 2035 2048 ISSN 0365 9496 Emmanuel Yankep Henriette Kapnang Georges Charles Alkylaminomethylation d organomagnesiens Tetrahedron Letters 1989 01 30 52 7383 7384 2022 02 22 doi 10 1016 S0040 4039 00 70703 9 原始内容存档于2018 06 08 英语 George W Kabalka Zhe Wang Reaction of trialkylboranes with alkylamines synthesis of dialkylamines Organometallics 1989 04 8 4 1093 1095 2022 02 22 ISSN 0276 7333 doi 10 1021 om00106a034 原始内容存档于2022 02 22 英语 George W Kabalka Zhe Wang Preparation of Isomerically Pure Dialkylamines via the Reaction of Dimethylalkylboranes with Chloroalkylamine Synthetic Communications 1990 01 20 2 231 237 2022 02 22 ISSN 0039 7911 doi 10 1080 00397919008052288 英语 Khodabakhsh Niknam Mohammad Ali Zolfigol Alumina Methanesulfonic Acid AMA NaNO 2 as an Efficient Procedure for the Chemoselectivite N Nitrosation of Secondary Amines Synthetic Communications 2006 08 36 16 2311 2319 2022 02 22 ISSN 0039 7911 doi 10 1080 00397910600639927 英语 Toru Hashimoto Satoshi Ishii Reiko Yano Hiroki Miura Ken Sakata Ryo Takeuchi Iridium Catalyzed 2 2 2 Cycloaddition of a w Diynes with Cyanamides Advanced Synthesis amp Catalysis 2015 12 14 357 18 3901 3916 2022 02 22 doi 10 1002 adsc 201500637 原始内容存档于2022 02 22 英语 取自 https zh wikipedia org w index php title N 甲基己胺 amp oldid 75296553, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，

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