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布莱兹酮合成

布莱兹酮合成(Blaise ketone synthesis)指酰氯有机锌试剂作用得到类。[1][2]

亦可以用有机铜试剂代替有机锌。[3][4]

反应综述:[5][6]

变体

布莱兹-梅尔反应

用β-羟基酰氯作为底物,生成β-羟基酮,进一步用硫酸处理得到α,β-不饱和酮[7]

参见

参考资料

  1. ^ Blaise, E. E.; Koehler, A. Bull. Soc. Chim. 1910, 7, 215.
  2. ^ Blaise, E. E. Bull. Soc. Chim. 1911, 9, 1.
  3. ^ Posner, G. H.; Whitten, C. E. Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.248 (1988); Vol. 55, p.122 (1976). (Article (页面存档备份,存于互联网档案馆))
  4. ^ Fujisawa, T.; Sato, T. Organic Syntheses, Coll. Vol. 8, p.441 (1993); Vol. 66, p.116 (1988). (Article (页面存档备份,存于互联网档案馆))
  5. ^ Cason, J. Chem. Rev. 1947, 40, 17.(综述)
  6. ^ Shirley, D. A. Org. React. 1954, 8, 29.(综述)
  7. ^ Blaise, E. E.; Maire, M. Compt. Rend. 1907, 145, 73.

布莱兹酮合成, blaise, ketone, synthesis, 指酰氯与有机锌试剂作用得到酮类, 亦可以用有机铜试剂代替有机锌, 反应综述, 目录, 变体, 布莱兹, 梅尔反应, 参见, 参考资料变体, 编辑布莱兹, 梅尔反应, 编辑, 用β, 羟基酰氯作为底物, 生成β, 羟基酮, 进一步用硫酸处理得到α, 不饱和酮, 参见, 编辑布莱兹反应, 化学反应列表参考资料, 编辑, blaise, koehler, bull, chim, 1910, blaise, bull, chim, 1911, posne. 布莱兹酮合成 Blaise ketone synthesis 指酰氯与有机锌试剂作用得到酮类 1 2 亦可以用有机铜试剂代替有机锌 3 4 反应综述 5 6 目录 1 变体 1 1 布莱兹 梅尔反应 2 参见 3 参考资料变体 编辑布莱兹 梅尔反应 编辑 用b 羟基酰氯作为底物 生成b 羟基酮 进一步用硫酸处理得到a b 不饱和酮 7 参见 编辑布莱兹反应 化学反应列表参考资料 编辑 Blaise E E Koehler A Bull Soc Chim 1910 7 215 Blaise E E Bull Soc Chim 1911 9 1 Posner G H Whitten C E Organic Syntheses Coll Vol 6 p 248 1988 Vol 55 p 122 1976 Article 页面存档备份 存于互联网档案馆 Fujisawa T Sato T Organic Syntheses Coll Vol 8 p 441 1993 Vol 66 p 116 1988 Article 页面存档备份 存于互联网档案馆 Cason J Chem Rev 1947 40 17 综述 Shirley D A Org React 1954 8 29 综述 Blaise E E Maire M Compt Rend 1907 145 73 取自 https zh wikipedia org w index php title 布莱兹酮合成 amp oldid 65282062, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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