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5α-胆甾烷-3β-醇甲酸酯

5α-胆甾烷-3β-醇甲酸酯是一种有机化合物,化学式为C28H48O2。它可由5α-胆甾烷-3β-醇和二甲基甲酰胺反应得到;[2]在二(三甲基硅基)氨基钾的催化下,甲酸甲酯也可作为甲酰化试剂进行反应。[3]它可以被硼氢化钠-三氟化硼还原为3-甲氧基-5α-胆甾烷。[4]

5α-胆甾烷-3β-醇甲酸酯
识别
CAS号 10437-24-8  
性质
化学式 C28H48O2
摩尔质量 416.68 g·mol−1
熔点 117 °C(390 K)[1]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献 编辑

  1. ^ Goswami, Papori; Hazarika, Saroj; Borah, Parinita; Chowdhury, Pritish. Chloro- or bromo-trimethylsilane induced rapid and quantitative acid-ester conversion for steroid based alcohols with various carboxylic acids under solvent free conditions. Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2003. 42B (3): 678-682.
  2. ^ Z. Arnold. . Collection of Czechoslovak Chemical Communications. 1961, 26 (6): 1723–1726 [2021-11-20]. ISSN 0010-0765. doi:10.1135/cccc19611723. (原始内容存档于2022-02-24) (英语). 
  3. ^ Jared Fernando, Alison Levens, Daniel Moock, David Lupton. . Synthesis. 2017-08, 49 (15): 3505–3510 [2021-11-20]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0036-1588449. (原始内容存档于2018-06-03) (英语). 
  4. ^ George Pettit, Usha Ghatak, Brian Green, T Kasturi, David Piatak. Communications- Steroids and Related Natural Products. IV. Reduction of Lactones to Cyclic Ethers.. The Journal of Organic Chemistry. 1961-05, 26 (5): 1685–1686 [2021-11-20]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01064a644 (英语). 

胆甾烷, 醇甲酸酯, 是一种有机化合物, 化学式为c28h48o2, 它可由5α, 胆甾烷, 醇和二甲基甲酰胺反应得到, 在二, 三甲基硅基, 氨基钾的催化下, 甲酸甲酯也可作为甲酰化试剂进行反应, 它可以被硼氢化钠, 三氟化硼还原为3, 甲氧基, 胆甾烷, 识别cas号, 10437, 性质化学式, c28h48o2摩尔质量, 1熔点, 若非注明, 所有数据均出自标准状态, 参考文献, 编辑, goswami, papori, hazarika, saroj, borah, parinita, chowdhury. 5a 胆甾烷 3b 醇甲酸酯是一种有机化合物 化学式为C28H48O2 它可由5a 胆甾烷 3b 醇和二甲基甲酰胺反应得到 2 在二 三甲基硅基 氨基钾的催化下 甲酸甲酯也可作为甲酰化试剂进行反应 3 它可以被硼氢化钠 三氟化硼还原为3 甲氧基 5a 胆甾烷 4 5a 胆甾烷 3b 醇甲酸酯识别CAS号 10437 24 8 性质化学式 C28H48O2摩尔质量 416 68 g mol 1熔点 117 C 390 K 1 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 Goswami Papori Hazarika Saroj Borah Parinita Chowdhury Pritish Chloro or bromo trimethylsilane induced rapid and quantitative acid ester conversion for steroid based alcohols with various carboxylic acids under solvent free conditions Indian Journal of Chemistry Section B Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry 2003 42B 3 678 682 Z Arnold Synthetic reactions of dimethylformamide IX Synthesis of esters of formic acid Collection of Czechoslovak Chemical Communications 1961 26 6 1723 1726 2021 11 20 ISSN 0010 0765 doi 10 1135 cccc19611723 原始内容存档于2022 02 24 英语 Jared Fernando Alison Levens Daniel Moock David Lupton N Heterocyclic Carbene Catalyzed Transformylation Synthesis 2017 08 49 15 3505 3510 2021 11 20 ISSN 0039 7881 doi 10 1055 s 0036 1588449 原始内容存档于2018 06 03 英语 George Pettit Usha Ghatak Brian Green T Kasturi David Piatak Communications Steroids and Related Natural Products IV Reduction of Lactones to Cyclic Ethers The Journal of Organic Chemistry 1961 05 26 5 1685 1686 2021 11 20 ISSN 0022 3263 doi 10 1021 jo01064a644 英语 取自 https zh wikipedia org w index php title 5a 胆甾烷 3b 醇甲酸酯 amp oldid 75296545, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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