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5-乙烯基-2H-四唑

5-乙烯基-2H-四唑是一种有机化合物,化学式为C3H4N4。它可由丙烯腈叠氮化钠在催化下反应制得。[1][2]过硫酸钾存在下,使用电极电解,可以得到暗粉色的聚(双乙烯基四唑合钴水合物)或淡紫色的聚(双乙烯基四唑合镍水合物)。[3]它和三氯甲烷中反应,可以得到5-(1,2-二溴乙基)-2H-四唑。[4]

5-乙烯基-2H-四唑
识别
CAS号 18755-47-0  
性质
化学式 C3H4N4
摩尔质量 96.09 g·mol−1
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献

  1. ^ Parviz Movaheditabar, Mohammad Javaherian, Valiollah Nobakht. CuO/aluminosilicate as an efficient heterogeneous nanocatalyst for the synthesis and sequential one-pot functionalization of 5-substituted-1H-tetrazoles. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis. 2017-10, 122 (1): 217–228 [2022-11-06]. ISSN 1878-5190. doi:10.1007/s11144-017-1211-1 (英语). 
  2. ^ Charles W. Rees, Sivaprasad Sivadasan, Andrew J. P. White, David J. Williams. Conversion of tetrazoles into hydrazonoyl chlorides. Novel donor–dithiazolium interactions. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 2002-06-27, (13): 1535–1542 [2022-11-06]. doi:10.1039/b202211g. 
  3. ^ K. S. Margaryan, S. A. Sargisyan. Metal-containing polymers based on 5-vinyltetrazole. Russian Journal of General Chemistry. 2015-11, 85 (11): 2614–2616 [2022-11-06]. ISSN 1070-3632. doi:10.1134/S1070363215110183 (英语). 
  4. ^ George K. Belousov, Alexander V. Zuraev. New approach to the synthesis of tetrazole-containing buta-1,3-diynes: The total synthesis of 1,4-bis(2-(tert-butyl)-2H-tetrazol-5-yl)buta-1,3-diyne. Tetrahedron Letters. 2019-11, 60 (45): 151217 [2022-11-06]. doi:10.1016/j.tetlet.2019.151217 (英语). 

乙烯基, 四唑, 是一种有机化合物, 化学式为c3h4n4, 它可由丙烯腈和叠氮化钠在催化下反应制得, 在过硫酸钾存在下, 使用钴或镍电极电解, 可以得到暗粉色的聚, 双乙烯基四唑合钴水合物, 或淡紫色的聚, 双乙烯基四唑合镍水合物, 它和溴在三氯甲烷中反应, 可以得到5, 二溴乙基, 四唑, 识别cas号, 18755, 性质化学式, c3h4n4摩尔质量, 1若非注明, 所有数据均出自标准状态, 参考文献, 编辑, parviz, movaheditabar, mohammad, javaherian, val. 5 乙烯基 2H 四唑是一种有机化合物 化学式为C3H4N4 它可由丙烯腈和叠氮化钠在催化下反应制得 1 2 在过硫酸钾存在下 使用钴或镍电极电解 可以得到暗粉色的聚 双乙烯基四唑合钴水合物 或淡紫色的聚 双乙烯基四唑合镍水合物 3 它和溴在三氯甲烷中反应 可以得到5 1 2 二溴乙基 2H 四唑 4 5 乙烯基 2H 四唑识别CAS号 18755 47 0 性质化学式 C3H4N4摩尔质量 96 09 g mol 1若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 Parviz Movaheditabar Mohammad Javaherian Valiollah Nobakht CuO aluminosilicate as an efficient heterogeneous nanocatalyst for the synthesis and sequential one pot functionalization of 5 substituted 1H tetrazoles Reaction Kinetics Mechanisms and Catalysis 2017 10 122 1 217 228 2022 11 06 ISSN 1878 5190 doi 10 1007 s11144 017 1211 1 英语 Charles W Rees Sivaprasad Sivadasan Andrew J P White David J Williams Conversion of tetrazoles into hydrazonoyl chlorides Novel donor dithiazolium interactions Journal of the Chemical Society Perkin Transactions 1 2002 06 27 13 1535 1542 2022 11 06 doi 10 1039 b202211g K S Margaryan S A Sargisyan Metal containing polymers based on 5 vinyltetrazole Russian Journal of General Chemistry 2015 11 85 11 2614 2616 2022 11 06 ISSN 1070 3632 doi 10 1134 S1070363215110183 英语 George K Belousov Alexander V Zuraev New approach to the synthesis of tetrazole containing buta 1 3 diynes The total synthesis of 1 4 bis 2 tert butyl 2H tetrazol 5 yl buta 1 3 diyne Tetrahedron Letters 2019 11 60 45 151217 2022 11 06 doi 10 1016 j tetlet 2019 151217 英语 取自 https zh wikipedia org w index php title 5 乙烯基 2H 四唑 amp oldid 74502492, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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