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3-羟基-2,2-二甲基丙醛

3-羟基-2,2-二甲基丙醛是一种有机化合物,化学式为C5H10O2。它可由2-甲基丙醛甲醛碳酸钾存在下反应制得。[3]它和三氯氧磷二甲基甲酰胺中反应,可以得到3-氯-2,2-二甲基丙醛。[4]

3-羟基-2,2-二甲基丙醛
识别
CAS号 597-31-9  
PubChem 11699
性质
化学式 C5H10O2
摩尔质量 102.13 g·mol−1
外观 无色液体
熔点 30-33 °C(303-306 K)[1]
沸点 82-83 °C(355-356 K)(10 torr)[2]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献 编辑

  1. ^ Spath, Ernst; v. Szilagyi, Imre. Derivatives of aldol and crotonaldehyde. X. Formisobutyraldol. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen, 1943. 76B: 949-956. ISSN 0365-9488. CODEN BDCBAD.
  2. ^ Favorskaya, T. A.; Portnyagin, Yu. M. Transformations of β-glycols of the acetylene series. IV. Preparation and properties of 1,3-epoxy ketones. Zhurnal Obshchei Khimii, 1964. 34 (4): 1065-1069.
  3. ^ Beate Pscheidt, Manuela Avi, Richard Gaisberger, Franz S. Hartner, Wolfgang Skranc, Anton Glieder. . Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 2008-06, 52–53: 183–188 [2021-12-30]. doi:10.1016/j.molcatb.2007.11.012. (原始内容存档于2018-06-28) (英语). 
  4. ^ Franz Effenberger, Joachim Eichhorn, Jürgen Roos. . Tetrahedron: Asymmetry. 1995-01, 6 (1): 271–282 [2021-12-30]. doi:10.1016/0957-4166(94)00384-N. (原始内容存档于2018-06-03) (英语). 

羟基, 二甲基丙醛, 是一种有机化合物, 化学式为c5h10o2, 它可由2, 甲基丙醛和甲醛在碳酸钾存在下反应制得, 它和三氯氧磷在二甲基甲酰胺中反应, 可以得到3, 二甲基丙醛, 识别cas号, pubchem, 11699性质化学式, c5h10o2摩尔质量, 1外观, 无色液体熔点, 沸点, torr, 若非注明, 所有数据均出自标准状态, 参考文献, 编辑, spath, ernst, szilagyi, imre, derivatives, aldol, crotonaldehyde, formisob. 3 羟基 2 2 二甲基丙醛是一种有机化合物 化学式为C5H10O2 它可由2 甲基丙醛和甲醛在碳酸钾存在下反应制得 3 它和三氯氧磷在二甲基甲酰胺中反应 可以得到3 氯 2 2 二甲基丙醛 4 3 羟基 2 2 二甲基丙醛识别CAS号 597 31 9 PubChem 11699性质化学式 C5H10O2摩尔质量 102 13 g mol 1外观 无色液体熔点 30 33 C 303 306 K 1 沸点 82 83 C 355 356 K 10 torr 2 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 Spath Ernst v Szilagyi Imre Derivatives of aldol and crotonaldehyde X Formisobutyraldol Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft Abteilung B Abhandlungen 1943 76B 949 956 ISSN 0365 9488 CODEN BDCBAD Favorskaya T A Portnyagin Yu M Transformations of b glycols of the acetylene series IV Preparation and properties of 1 3 epoxy ketones Zhurnal Obshchei Khimii 1964 34 4 1065 1069 Beate Pscheidt Manuela Avi Richard Gaisberger Franz S Hartner Wolfgang Skranc Anton Glieder Screening hydroxynitrile lyases for R pantolactone synthesis Journal of Molecular Catalysis B Enzymatic 2008 06 52 53 183 188 2021 12 30 doi 10 1016 j molcatb 2007 11 012 原始内容存档于2018 06 28 英语 Franz Effenberger Joachim Eichhorn Jurgen Roos Enzyme catalyzed addition of hydrocyanic acid to substituted pivalaldehydes A novel synthesis of R pantolactone Tetrahedron Asymmetry 1995 01 6 1 271 282 2021 12 30 doi 10 1016 0957 4166 94 00384 N 原始内容存档于2018 06 03 英语 取自 https zh wikipedia org w index php title 3 羟基 2 2 二甲基丙醛 amp oldid 75296713, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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