维基百科
2-乙酰基-5-甲基呋喃
2-乙酰基-5-甲基呋喃（英語：2-Acetyl-5-methylfuran，也称作5-甲基-2-乙酰基呋喃）是一种有机化合物，化学式CH3C6H3(OH)2[4]。它可由2-甲基呋喃和乙酸酐反应制得。[5]它可以被硼氢化钠还原为1-(5-甲基呋喃-2-基)乙醇。[6]
| 2-乙酰基-5-甲基呋喃 | |
|---|---|
| IUPAC名 1-(5-Methylfuran-2-yl)ethan-1-one | |
| 别名 | 1-(5-Methylfuran-2-yl)ethanone 1-(5-Methyl-2-furyl)ethan-1-one 1-(5-Methyl-2-furyl)ethanone |
| 识别 | |
| CAS号 | 1193-79-9 |
| PubChem | 14514 |
| ChemSpider | 13858 |
| SMILES |
|
| EINECS | 214-779-1 |
| 性质 | |
| 化学式 | C7H8O2 |
| 摩尔质量 | 124.14 g·mol−1 |
| 外观 | 橙黄色液体 |
| 密度 | 1.0655 g·cm−3[1] |
| 熔点 | 2 °C（275 K）[2] |
| 沸点 | 100－101 °C（212－214 °F；373－374 K）（25 torr）[3] |
| 危险性 | |
| 主要危害 | 可燃，吞咽有害 |
| NFPA 704 | 2 2 0 |
| 致死量或浓度： | |
LD50（中位剂量） | 438 mg/kg（小鼠，经口） |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献
- ^ Shuikin, N. I.; Bel'skii, I. F. Catalytic reduction of 2-methyl-5-acetylfuran into 2-methyl-5-ethylfuran. Zhurnal Obshchei Khimii, 1959. 29: 1096-1099. ISSN: 0044-460X.
- ^ Tadeus, Ignaz Reichstein. Über Cumaryl-2-aldehyd und einige andere Cumaronderivate. Helvetica Chimica Acta. 1930-12-01, 13 (6): 1275–1281 [2021-01-13]. doi:10.1002/hlca.19300130609 （英语）.
- ^ Fetizon, Marcel; Baranger, Pierre. 1,4-Diketones from furans. I. Preparation and characterization of some furans with ketonic substituents. Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957. 1311-1316. ISSN: 0037-8968.
- ^ 2-Acetyl-5-methylfuran on Sigma Aldrich.
- ^ Yuannan Xiong, Wenqi Chen, Aiwu Zeng. Optimization for catalytic performances of Hβ zeolite in the acylation of 2-methylfuran by surface modification and solvents effect. Research on Chemical Intermediates. 2017-03, 43 (3): 1557–1574 [2021-01-13]. ISSN 0922-6168. doi:10.1007/s11164-016-2715-4 （英语）.
- ^ Byung Tae Cho, Sang Kyu Kang, Min Sung Kim, Soo Ryeon Ryu, Duk Keun An. Solvent-free reduction of aldehydes and ketones using solid acid-activated sodium borohydride. Tetrahedron. 2006-08, 62 (34): 8164–8168 [2021-01-13]. doi:10.1016/j.tet.2006.05.083 （英语）.