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氧环丁烯

氧环丁烯,又称2-噁丁,是一种不饱和杂环化合物。这种化合物不稳定,但已经被合成出来。[1]与饱和的氧杂环丁烷相比,氧环丁烯更不稳定因为双键增加了环张力。它的一些取代衍生物已经制得。[2][3]

氧环丁烯
IUPAC名
2H-Oxete
识别
CAS号 287-25-2  Y[pubchem]
PubChem 11970569
ChemSpider 10143952
SMILES
 
  • O1\C=C/C1
Beilstein 4652799
ChEBI 51195
性质
化学式 C3H4O
摩尔质量 56.06326 g·mol⁻¹
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

制备 编辑

氧环丁烯可以由丙烯醛光照环化而成:[4]

 

参考资料 编辑

  1. ^ Friedrich, Louis;Lam, Yuk-Sun. Syntheses and reactions of 3-phenyloxete and the parent unsubstituted oxete. The Journal of Organic Chemistry. 1981, 46 (2): 306–311. 
  2. ^ Longchar, M.; Bora, U.; Boruah, R. C.; Sandhu, J. S. A Convenient Synthesis of Oxetene Via [2+2]Cycloaddition Reaction Under Microwave Irradiation. Synthetic Communications. 2002, 32 (23): 3611. doi:10.1081/SCC-120014973. 
  3. ^ Martino, Philip C.; Shevlin, Philip B. Oxetene: Synthesis and energetics of electrocyclic ring opening. Journal of the American Chemical Society. 1980, 102 (16): 5429. doi:10.1021/ja00536a069. 
  4. ^ Kikuchi O. A classification of the photochemical electrocyclic reactions of heteroatom conjugated systems. Tetrahedron Lett. 1981, 22 (9): 859–862. doi:10.1016/0040-4039(81)80015-9. 

氧环丁烯, 又称2, 噁丁, 是一种不饱和杂环化合物, 这种化合物不稳定, 但已经被合成出来, 与饱和的氧杂环丁烷相比, 更不稳定因为双键增加了环张力, 它的一些取代衍生物已经制得, iupac名2h, oxete识别cas号, pubchem, pubchem, 11970569chemspider, 10143952smiles, c1beilstein, 4652799chebi, 51195性质化学式, c3h4o摩尔质量, 06326, 若非注明, 所有数据均出自标准状态, 制备, 编辑可以由丙烯醛光照环. 氧环丁烯 又称2 噁丁 是一种不饱和杂环化合物 这种化合物不稳定 但已经被合成出来 1 与饱和的氧杂环丁烷相比 氧环丁烯更不稳定因为双键增加了环张力 它的一些取代衍生物已经制得 2 3 氧环丁烯IUPAC名2H Oxete识别CAS号 287 25 2 Y pubchem PubChem 11970569ChemSpider 10143952SMILES O1 C C C1Beilstein 4652799ChEBI 51195性质化学式 C3H4O摩尔质量 56 06326 g mol 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 制备 编辑氧环丁烯可以由丙烯醛光照环化而成 4 nbsp 参考资料 编辑 Friedrich Louis Lam Yuk Sun Syntheses and reactions of 3 phenyloxete and the parent unsubstituted oxete The Journal of Organic Chemistry 1981 46 2 306 311 Longchar M Bora U Boruah R C Sandhu J S A Convenient Synthesis of Oxetene Via 2 2 Cycloaddition Reaction Under Microwave Irradiation Synthetic Communications 2002 32 23 3611 doi 10 1081 SCC 120014973 Martino Philip C Shevlin Philip B Oxetene Synthesis and energetics of electrocyclic ring opening Journal of the American Chemical Society 1980 102 16 5429 doi 10 1021 ja00536a069 Kikuchi O A classification of the photochemical electrocyclic reactions of heteroatom conjugated systems Tetrahedron Lett 1981 22 9 859 862 doi 10 1016 0040 4039 81 80015 9 nbsp 这是一篇关于有机化合物的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 氧环丁烯 amp oldid 74266671, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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