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1-萘甲酸

1-萘甲酸是一种有机化合物,化学式为C10H7CO2H。它是C-H键活化反应的常见底物。[1]它可以由1-溴萘的格氏试剂的羧基化反应[2]1-甲基萘的氧化反应[3]制得。

1-萘甲酸
别名 α-萘甲酸
识别
CAS号 86-55-5
PubChem 6847
ChemSpider 6586
SMILES
Beilstein 1908896
Gmelin 28651
ChEBI 36466
KEGG C14091
性质
化学式 C11H8O2
摩尔质量 172.18 g·mol−1
外观 白色固体
熔点 161 °C(434 K)
危险性
GHS危险性符号
GHS提示词 警告
H-术语 H315, H319, H335
P-术语 P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
相关物质
相关化学品 2-萘甲酸
1-萘乙酸
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献

  1. ^ Mochida, Satoshi; Hirano, Koji; Satoh, Tetsuya; Miura, Masahiro. Rhodium-Catalyzed Regioselective Olefination Directed by a Carboxylic Group. The Journal of Organic Chemistry. 2011, 76 (9): 3024–3033. PMID 21438629. doi:10.1021/jo200509m. 
  2. ^ α-Naphthoic Acid. Organic Syntheses. 1931, 11: 80. doi:10.15227/orgsyn.011.0080. 
  3. ^ 刘培运. 1-萘甲酸的合成[J]. 梅山科技, 2004, (B12):30-33.

萘甲酸, 是一种有机化合物, 化学式为c10h7co2h, 它是c, h键活化反应的常见底物, 它可以由1, 溴萘的格氏试剂的羧基化反应, 或1, 甲基萘的氧化反应, 制得, 别名, 萘甲酸识别cas号, 5pubchem, 6847chemspider, 6586smiles, obeilstein, 1908896gmelin, 28651chebi, 36466kegg, c14091性质化学式, c11h8o2摩尔质量, 1外观, 白色固体熔点, 危险性ghs危险性符号ghs提示词, 警告h, 术语, h3. 1 萘甲酸是一种有机化合物 化学式为C10H7CO2H 它是C H键活化反应的常见底物 1 它可以由1 溴萘的格氏试剂的羧基化反应 2 或1 甲基萘的氧化反应 3 制得 1 萘甲酸别名 a 萘甲酸识别CAS号 86 55 5PubChem 6847ChemSpider 6586SMILES C1 CC C2C C1 C CC C2C O OBeilstein 1908896Gmelin 28651ChEBI 36466KEGG C14091性质化学式 C11H8O2摩尔质量 172 18 g mol 1外观 白色固体熔点 161 C 434 K 危险性GHS危险性符号GHS提示词 警告H 术语 H315 H319 H335P 术语 P261 P264 P271 P280 P302 352 P304 340 P305 351 338 P312 P321 P332 313 P337 313 P362 P403 233 P405相关物质相关化学品 2 萘甲酸1 萘乙酸若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 Mochida Satoshi Hirano Koji Satoh Tetsuya Miura Masahiro Rhodium Catalyzed Regioselective Olefination Directed by a Carboxylic Group The Journal of Organic Chemistry 2011 76 9 3024 3033 PMID 21438629 doi 10 1021 jo200509m a Naphthoic Acid Organic Syntheses 1931 11 80 doi 10 15227 orgsyn 011 0080 刘培运 1 萘甲酸的合成 J 梅山科技 2004 B12 30 33 取自 https zh wikipedia org w index php title 1 萘甲酸 amp oldid 76275769, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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