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1,5-二溴戊烷
1,5-二溴戊烷是一种有机化合物，化学式为C5H10Br2。它可由1,5-戊二醇和氢溴酸反应得到[3]，或通过四氢吡喃与氢溴酸和硫酸的开环反应得到[4]。
| 1,5-二溴戊烷 | |
|---|---|
| 英文名 | 1,5-dibromopentane |
| 识别 | |
| CAS号 | 111-24-0 |
| PubChem | 8100 |
| 性质 | |
| 化学式 | C5H10Br2 |
| 摩尔质量 | 229.94 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 密度 | 1.703 g·cm−3（16 °C）[1] |
| 熔点 | −39.5 °C（233.7 K）[2] |
| 沸点 | 222.3 °C（495.4 K）[2] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
它和伯胺反应，得到N-取代哌啶。[5]
参考文献 编辑
- ^ Paul, R. A molecular rearrangement accompanying the dehydration of tetrahydrofurfuryl alcohol. Compt. rend., 1933. 96: 1409-1411.
- ^ 2.0 2.1 Serwy, H. The freezing temperature of organic substances. Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1933. 42: 483-501. ISSN: 0037-9646.
- ^ Armin Hochstetter. Über die Einwirkung von Wasser auf das Pentamethylenbromid. Monatshefte für Chemie. 1902-10, 23 (10): 1071–1074 [2020-11-15]. ISSN 0026-9247. doi:10.1007/BF01524939 （德语）.
- ^ PENTAMETHYLENE BROMIDE. Organic Syntheses. 1943, 23: 67 [2020-11-15]. doi:10.15227/orgsyn.023.0067. （原始内容于2018-06-02）.
- ^ J. V. Braun. Die Aufspaltung cyclischer Basen durch Bromcyan. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1909-04, 42 (2): 2035–2057 [2020-11-15]. doi:10.1002/cber.19090420286 （德语）.