1,2-环己二醇,是从海狸香中发现的一种化学物质。[1]
1,2-环己二醇 |
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IUPAC名 1,2-Cyclohexanediol |
别名 | cis-cyclohexane-1,2-diol trans-cyclohexane-1,2-diol 1,2-cyclohexanediol |
识别 |
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CAS号 | 931-17-9 1072-86-2(1R,2R) 1792-81-0(1R,2S) 57794-08-8(1S,2S) |
PubChem | 13601 |
ChemSpider | 5413674 |
SMILES | |
ChEBI | 24567 |
性质 |
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化学式 | C6H12O2 |
摩尔质量 | 116.15 g/mol g·mol⁻¹ |
熔点 | 100 - 103 °C [trans] 98 - 102 °C [cis] |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
在1,2-环己二醇脱氢酶作用下,反-1,2-环己二醇和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸反应,生成2-羟基环己酮,NADH和H+。
参考资料 编辑
- ^ Valenta, Z.; Khaleque, A.; Rashid, M. H. Cis-cylohexane-1,2-diol in the beaver gland. Experientia. 1961, 17 (3): 130. doi:10.1007/BF02160827.
环己二醇, 是从海狸香中发现的一种化学物质, iupac名1, cyclohexanediol别名, cyclohexane, dioltrans, cyclohexane, diol1, cyclohexanediol识别cas号, 1072, 1792, 57794, pubchem, 13601chemspider, 5413674smiles, 1cccc, 1ochebi, 24567性质化学式, c6h12o2摩尔质量, 熔点, trans, 若非注明, 所有数据均出自标准状态, 在脱氢酶作用下, 和烟. 1 2 环己二醇 是从海狸香中发现的一种化学物质 1 1 2 环己二醇IUPAC名1 2 Cyclohexanediol别名 cis cyclohexane 1 2 dioltrans cyclohexane 1 2 diol1 2 cyclohexanediol识别CAS号 931 17 9 1072 86 2 1R 2R 1792 81 0 1R 2S 57794 08 8 1S 2S PubChem 13601ChemSpider 5413674SMILES O C H 1CCCC C H 1OChEBI 24567性质化学式 C6H12O2摩尔质量 116 15 g mol g mol 熔点 100 103 C trans 98 102 C cis 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 在1 2 环己二醇脱氢酶作用下 反 1 2 环己二醇和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸反应 生成2 羟基环己酮 NADH和H 参考资料 编辑 Valenta Z Khaleque A Rashid M H Cis cylohexane 1 2 diol in the beaver gland Experientia 1961 17 3 130 doi 10 1007 BF02160827 nbsp 这是一篇與化学相關的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 1 2 环己二醇 amp oldid 61432500, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,
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