間苯二甲腈是具有示性式m-C6H4(CN)2的有机化合物。其存在另外两种位置异构体，鄰苯二甲腈和對苯二甲腈。此三种異構物在商業合成路徑均是通过相应二甲苯位置异构体的氨氧化而合成。间苯二甲腈是无色或白色固体，在水中的溶解度低。[1] 间苯二甲腈氢化可制得間苯二甲胺，间苯二甲胺是环氧树脂中的固化剂，也是某些氨基甲酸酯的组分。
| 間苯二甲腈 |
| |
| 英文名 | Isophthalonitrile |
| 别名 | 間二氰基苯、1,3-二氰基苯 |
| 识别 |
| CAS号 | 626-17-5 Y |
| PubChem | 12276 |
| ChemSpider | 11773 |
| SMILES | |
| UN编号 | 2811 3276 |
| ChEBI | 38218 |
| RTECS | CZ1900000 |
| 性质 |
| 化学式 | C8H4N2 |
| 摩尔质量 | 128.13 g·mol−1 |
| 熔点 | 162—163 °C（435—436 K） |
| 沸点 | 288 °C（561 K） |
| 危险性 |
GHS危险性符号
|
| GHS提示词 | 警告 |
| H-术语 | H302, H332 |
| P-术语 | P261, P264, P270, P271, P301+312, P304+312, P304+340, P312, P330, P501 |
| 致死量或浓度： |
| | 288 mg / kg（大鼠，口服）。 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 |
参考資料 编辑
間苯二甲腈, 是具有示性式m, c6h4, 2的有机化合物, 其存在另外两种位置异构体, 鄰苯二甲腈和對苯二甲腈, 此三种異構物在商業合成路徑均是通过相应二甲苯位置异构体的氨氧化而合成, 间苯二甲腈是无色或白色固体, 在水中的溶解度低, 间苯二甲腈氢化可制得間苯二甲胺, 间苯二甲胺是环氧树脂中的固化剂, 也是某些氨基甲酸酯的组分, 英文名, isophthalonitrile, 别名, 間二氰基苯, 二氰基苯, 识别, cas号, pubchem, 12276, chemspider, 11773, smiles,. 間苯二甲腈是具有示性式m C6H4 CN 2的有机化合物 其存在另外两种位置异构体 鄰苯二甲腈和對苯二甲腈 此三种異構物在商業合成路徑均是通过相应二甲苯位置异构体的氨氧化而合成 间苯二甲腈是无色或白色固体 在水中的溶解度低 1 间苯二甲腈氢化可制得間苯二甲胺 间苯二甲胺是环氧树脂中的固化剂 也是某些氨基甲酸酯的组分 間苯二甲腈 英文名 Isophthalonitrile 别名 間二氰基苯 1 3 二氰基苯 识别 CAS号 626 17 5 Y PubChem 12276 ChemSpider 11773 SMILES C1 CC CC C1 C N C N UN编号 2811 3276 ChEBI 38218 RTECS CZ1900000 性质 化学式 C8H4N2 摩尔质量 128 13 g mol 1 熔点 162 163 C 435 436 K 沸点 288 C 561 K 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H 术语 H302 H332 P 术语 P261 P264 P270 P271 P301 312 P304 312 P304 340 P312 P330 P501 致死量或浓度 LD50 中位剂量 288 mg kg 大鼠 口服 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考資料 编辑 Pollak Peter Romeder Gerard Hagedorn Ferdinand Gelbke Heinz Peter Nitriles Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry Weinheim Wiley VCH 2005 doi 10 1002 14356007 a17 363 取自 https zh wikipedia org w index php title 間苯二甲腈 amp oldid 78830276, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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