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莫维珠单抗

莫维珠单抗INN:Motavizumab,商品名Numax),或译作莫维组单抗莫他珠单抗等,是一种人源化单克隆抗体。 MedImmune(现为阿斯利康子公司)正在研究它用于预防高危婴儿呼吸道合胞病毒感染。[1]截至2009年9月,该药物正在进行II期和III期临床试验[2]

莫维珠单抗
单克隆抗体
种类完整抗体
目標呼吸道合胞病毒糖蛋白F
臨床資料
商品名英语Drug nomenclatureNumax
其他名稱莫维组单抗、莫他珠单抗、莫他维珠单抗、莫他韦珠单抗、MEDI-524
给药途径静脉注射
ATC碼
藥物動力學數據
血漿蛋白結合率
识别信息
CAS号677010-34-3  N
DrugBank
  • DB06310 Y
ChemSpider
  •  N
UNII
  • 50Y163LK8Q
KEGG
  • D06621 Y
化学信息
化学式C6476H10014N1706O2008S48
摩尔质量145,438.16 g·mol−1

2010年6月,美国食品和药物管理局(FDA)抗病毒药物咨询委员会以14比3的决定拒绝批准MedImmune的莫维珠单抗许可请求。该小组成员列举了数个做出该决定的原因,许多人担心与已经可用的单克隆抗体帕利珠单抗相比,“我们没有看到该产品在疗效方面有优势的证据”。[3]

2010年12月,阿斯利康在一份股票市场声明中表示,在停止莫维珠单抗的一项关键开发计划后,它将减记4.45亿美元。该公司表示将不再开发用于预防呼吸道合胞病毒的莫维珠单抗,并因此撤回向FDA提交的许可申请。该公司补充说,将继续开发莫维珠单抗用于呼吸道合胞病毒的其他治疗。[4]

参考资料 编辑

  1. ^ Kalergis AM, Soto JA, Gálvez NM, Andrade CA, Fernandez A, Bohmwald K, Bueno SM. Pharmacological management of human respiratory syncytial virus infection. Expert Opinion on Pharmacotherapy. December 2020, 21 (18): 2293–2303. PMID 32808830. S2CID 221163435. doi:10.1080/14656566.2020.1806821. 
  2. ^ ClinicalTrials.gov. [2023-10-12]. (原始内容于2017-01-20). 
  3. ^ FDA Panel Nixes Licensing Request for Motavizumab. Medscape. 3 June 2010 [2014-03-02]. (原始内容于2023-04-07). 
  4. ^ AstraZeneca halts work on Motavizumab drug. BBC News. 21 December 2010 [2010-12-21]. (原始内容于2015-08-19). 

外部链接 编辑

  • Motavizumab. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 

莫维珠单抗, motavizumab, 商品名numax, 或译作莫维组单抗, 莫他珠单抗等, 是一种人源化单克隆抗体, medimmune, 现为阿斯利康子公司, 正在研究它用于预防高危婴儿呼吸道合胞病毒感染, 截至2009年9月, 该药物正在进行ii期和iii期临床试验, 单克隆抗体种类完整抗体目標呼吸道合胞病毒糖蛋白f臨床資料商品名, 英语, drug, nomenclature, numax其他名稱莫维组单抗, 莫他珠单抗, 莫他维珠单抗, 莫他韦珠单抗, medi, 524给药途径静脉注射atc碼j06b. 莫维珠单抗 INN Motavizumab 商品名Numax 或译作莫维组单抗 莫他珠单抗等 是一种人源化单克隆抗体 MedImmune 现为阿斯利康子公司 正在研究它用于预防高危婴儿呼吸道合胞病毒感染 1 截至2009年9月 该药物正在进行II期和III期临床试验 2 莫维珠单抗单克隆抗体种类完整抗体目標呼吸道合胞病毒糖蛋白F臨床資料商品名 英语 Drug nomenclature Numax其他名稱莫维组单抗 莫他珠单抗 莫他维珠单抗 莫他韦珠单抗 MEDI 524给药途径静脉注射ATC碼J06BD02 WHO 藥物動力學數據血漿蛋白結合率无识别信息CAS号677010 34 3 NDrugBankDB06310 YChemSpider无 NUNII50Y163LK8QKEGGD06621 Y化学信息化学式C 6476H 10014N 1706O 2008S 48摩尔质量145 438 16 g mol 12010年6月 美国食品和药物管理局 FDA 抗病毒药物咨询委员会以14比3的决定拒绝批准MedImmune的莫维珠单抗许可请求 该小组成员列举了数个做出该决定的原因 许多人担心与已经可用的单克隆抗体帕利珠单抗相比 我们没有看到该产品在疗效方面有优势的证据 3 2010年12月 阿斯利康在一份股票市场声明中表示 在停止莫维珠单抗的一项关键开发计划后 它将减记4 45亿美元 该公司表示将不再开发用于预防呼吸道合胞病毒的莫维珠单抗 并因此撤回向FDA提交的许可申请 该公司补充说 将继续开发莫维珠单抗用于呼吸道合胞病毒的其他治疗 4 参考资料 编辑 Kalergis AM Soto JA Galvez NM Andrade CA Fernandez A Bohmwald K Bueno SM Pharmacological management of human respiratory syncytial virus infection Expert Opinion on Pharmacotherapy December 2020 21 18 2293 2303 PMID 32808830 S2CID 221163435 doi 10 1080 14656566 2020 1806821 ClinicalTrials gov 2023 10 12 原始内容存档于2017 01 20 FDA Panel Nixes Licensing Request for Motavizumab Medscape 3 June 2010 2014 03 02 原始内容存档于2023 04 07 AstraZeneca halts work on Motavizumab drug BBC News 21 December 2010 2010 12 21 原始内容存档于2015 08 19 外部链接 编辑Motavizumab Drug Information Portal U S National Library of Medicine 取自 https zh wikipedia org w index php title 莫维珠单抗 amp oldid 79456458, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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