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硫乙醯胺

硫乙醯胺化学式C2H5NS),是一種有機硫化合物。白色晶體,可溶於水。它可作為有機無機化學合成反應中硫離子之提供來源。是一種典型的硫代醯胺。硫乙醯胺具惡臭,為致癌物質

硫乙醯胺
IUPAC名
Thioacetamide
别名 acetothioamide, TAA, thioacetimidic acid, TA, TAM,硫代乙酰胺
识别
CAS号 62-55-5  Y
性质
化学式 C2H5NS
摩尔质量 75.13 g·mol⁻¹
外观 無色晶体
密度 1.269 g/cm³ (固)
熔点 115 °C
沸点 高溫分解
溶解性 8.04 g
危险性
警示术语 R:R22R36R37R45
安全术语 S:S45S53
MSDS MSDS
主要危害 惡臭、致癌物質
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

配位化學 编辑

硫乙醯胺被廣泛運用在傳統的定性分析上,作為在原位的硫離子來源。它在含有金屬離子的水溶液添加硫乙醯胺溶液會產生以下反應,形成金屬硫化物:

M2+ + CH3C(S)NH2 + H2O → MS + CH3C(O)NH2 + 2 H+ (M = Ni, Pb, Cd, Hg)

當金屬離子為三價離子 (As3+, Sb3+, Bi3+) 以及單價離子 (Ag+, Cu+)時,將出現沉澱

製備 编辑

藉由乙醯胺五硫化二磷反應,可生成硫乙醯胺。下面是其理想反應式:[1]

CH3C(O)NH2 + 1/4 P4S10 → CH3C(S)NH2 + 1/4 P4S6O4

結構 编辑

在其分子結構中,C2NH2S 部分是平面狀的,C-S鍵和C-N鍵鍵長分別為1.713以及1.324 Å,顯示其皆為雙鍵。[2]

毒性 编辑

硫乙醯胺是2B類的致癌物質。 已知對暴露在其中的動物具有肝毒性英语hepatotoxicity[3]這可藉由其體內酵素的變化確認,包括血清中的谷丙转氨酶天冬氨酸氨基轉移酶天門冬胺酸的濃度顯著提升。[4]

參見 编辑

參考資料 编辑

  1. ^ George Schwarz (1955). "2,4-Dimethylthiazole". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 332. 
  2. ^ Mary R. Truter "An accurate determination of the crystal structure of thioacetamide" Journal of the Chemical Society, 1960, pp. 997-1007. doi:10.1039/JR9600000997
  3. ^ Hazardous Substances Data Bank. [2014-06-27]. (原始内容于2018-08-04). 
  4. ^ Nardostachys jatamansi protects against liver damage induced by thioacetamide in rats. sciencedirect.com. [2014-06-27]. (原始内容于2015-09-24). 

硫乙醯胺, 化学式, c2h5ns, 是一種有機硫化合物, 白色晶體, 可溶於水, 它可作為有機或無機化學合成反應中硫離子之提供來源, 是一種典型的硫代醯胺, 具惡臭, 為致癌物質, iupac名thioacetamide, 别名, acetothioamide, thioacetimidic, acid, 硫代乙酰胺, 识别, cas号, 性质, 化学式, c2h5ns, 摩尔质量, 外观, 無色晶体, 密度, 熔点, 沸点, 高溫分解, 溶解性, 危险性, 警示术语, r22r36r37r45, 安全术语, s. 硫乙醯胺 化学式 C2H5NS 是一種有機硫化合物 白色晶體 可溶於水 它可作為有機或無機化學合成反應中硫離子之提供來源 是一種典型的硫代醯胺 硫乙醯胺具惡臭 為致癌物質 硫乙醯胺 IUPAC名Thioacetamide 别名 acetothioamide TAA thioacetimidic acid TA TAM 硫代乙酰胺 识别 CAS号 62 55 5 Y 性质 化学式 C2H5NS 摩尔质量 75 13 g mol 外观 無色晶体 密度 1 269 g cm 固 熔点 115 C 沸点 高溫分解 溶解性 水 8 04 g 危险性 警示术语 R R22R36R37R45 安全术语 S S45S53 MSDS MSDS 主要危害 惡臭 致癌物質 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目录 1 配位化學 2 製備 3 結構 4 毒性 5 參見 6 參考資料配位化學 编辑硫乙醯胺被廣泛運用在傳統的定性分析上 作為在原位的硫離子來源 它在含有金屬離子的水溶液添加硫乙醯胺溶液會產生以下反應 形成金屬硫化物 M2 CH3C S NH2 H2O MS CH3C O NH2 2 H M Ni Pb Cd Hg 當金屬離子為軟三價離子 As3 Sb3 Bi3 以及單價離子 Ag Cu 時 將出現沉澱 製備 编辑藉由乙醯胺與五硫化二磷反應 可生成硫乙醯胺 下面是其理想反應式 1 CH3C O NH2 1 4 P4S10 CH3C S NH2 1 4 P4S6O4結構 编辑在其分子結構中 C2NH2S 部分是平面狀的 C S鍵和C N鍵鍵長分別為1 713以及1 324 A 顯示其皆為雙鍵 2 毒性 编辑硫乙醯胺是2B類的致癌物質 已知對暴露在其中的動物具有肝毒性 英语 hepatotoxicity 3 這可藉由其體內酵素的變化確認 包括血清中的谷丙转氨酶 天冬氨酸氨基轉移酶和天門冬胺酸的濃度顯著提升 4 參見 编辑有機硫化合物 硫代醯胺 乙醯胺參考資料 编辑 George Schwarz 1955 2 4 Dimethylthiazole Org Synth Coll Vol 3 332 Mary R Truter An accurate determination of the crystal structure of thioacetamide Journal of the Chemical Society 1960 pp 997 1007 doi 10 1039 JR9600000997 Hazardous Substances Data Bank 2014 06 27 原始内容存档于2018 08 04 Nardostachys jatamansi protects against liver damage induced by thioacetamide in rats sciencedirect com 2014 06 27 原始内容存档于2015 09 24 取自 https zh wikipedia org w index php title 硫乙醯胺 amp oldid 71054825, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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