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硝酸苯酯

硝酸苯酯(Nitric acid, phenyl ester)是氯甲酸苯酯和硝酸银乙腈溶液反应得到的中间体,该中间体通过重排反应转变为邻硝基苯酚[1]

硝酸苯酯
英文名 phenyl nitrate
识别
CAS号 2104-20-3  
性质
化学式 C6H5NO3
摩尔质量 139.11 g·mol−1
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

很多相似的重排反应也被观察到,如苯硝胺转变为o-硝基苯胺的反应是分子内的重排反应。[2]

註釋

  1. ^ Alan Chaney, M Wolfrom. An Attempted Synthesis of Phenyl Nitrate. J. Org. Chem., 1961, 26 (8), pp 2998–2998. DOI: 10.1021/jo01066a614
  2. ^ S. Brownstein, C.A. Bunton, E.D. Hughes. Chem. & Ind. (London), 981 (1956)

参考文献

    外部链接

    硝酸苯酯, nitric, acid, phenyl, ester, 是氯甲酸苯酯和硝酸银乙腈溶液反应得到的中间体, 该中间体通过重排反应转变为邻硝基苯酚, 英文名, phenyl, nitrate识别cas号, 2104, 性质化学式, c6h5no3摩尔质量, 1若非注明, 所有数据均出自标准状态, 很多相似的重排反应也被观察到, 如苯硝胺转变为o, 硝基苯胺的反应是分子内的重排反应, 註釋, 编辑, alan, chaney, wolfrom, attempted, synthesis, phenyl, ni. 硝酸苯酯 Nitric acid phenyl ester 是氯甲酸苯酯和硝酸银乙腈溶液反应得到的中间体 该中间体通过重排反应转变为邻硝基苯酚 1 硝酸苯酯英文名 phenyl nitrate识别CAS号 2104 20 3 性质化学式 C6H5NO3摩尔质量 139 11 g mol 1若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 很多相似的重排反应也被观察到 如苯硝胺转变为o 硝基苯胺的反应是分子内的重排反应 2 註釋 编辑 Alan Chaney M Wolfrom An Attempted Synthesis of Phenyl Nitrate J Org Chem 1961 26 8 pp 2998 2998 DOI 10 1021 jo01066a614 S Brownstein C A Bunton E D Hughes Chem amp Ind London 981 1956 参考文献 编辑17 含氮芳香化合物 gt 17 3 芳香重氮盐在合成上的应用 gt 17 3 1 水解反应外部链接 编辑Nitric acid phenyl ester 页面存档备份 存于互联网档案馆 这是一篇关于有机化合物的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 硝酸苯酯 amp oldid 77935624, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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