肌苷 （英語：Inosine），也称为次黄苷 、次黄嘌呤核苷 等，性状为白色针状结晶，无气味，味微苦。是由次黄嘌呤于核糖结合而成的核苷类化合物。在嘌呤 的从头合成（de novo synthesis）中，肌苷酸 （IMP）可以作为合成腺苷酸 （AMP ）和鸟苷酸 （GMP ）的前体 。熔点 为218摄氏度。20℃时100ml水溶解1.6g产品。微溶于稀盐酸和氢氧化碱溶液，极微溶于乙醇。在稀无机酸中易水解产生次黄嘌呤和D-核糖。
毒理学数据 1、急性毒性：大鼠经口LD50：>10000mg/kg；大鼠腹腔LD50：2900mg/kg；大鼠静脉LD50：.>2mg/kg；小鼠经口LC50：>20mg/kg；
小鼠腹腔LC50：3175mg/kg；小鼠皮下LC50：5mg/kg；小鼠静脉LC50：>2800mg/kg
2、其它多剂量毒性：大鼠经口TDLo：558mg/kg/93D-C
3、致突变性：DNA的damageTEST系统：哺乳动物-物种未淋巴细胞：60mmol/L[1]
^ . www.basechem.org. （原始内容存档于2017-09-23）.
肌苷, 英語, inosine, 也称为次黄苷, 次黄嘌呤核苷等, 性状为白色针状结晶, 无气味, 味微苦, 是由次黄嘌呤于核糖结合而成的核苷类化合物, 在嘌呤的从头合成, novo, synthesis, 可以作为合成腺苷酸, 和鸟苷酸, 的前体, 熔点为218摄氏度, 时100ml水溶解1, 6g产品, 微溶于稀盐酸和氢氧化碱溶液, 极微溶于乙醇, 在稀无机酸中易水解产生次黄嘌呤和d, 核糖, 臨床資料atc碼d06bb05, g01ax02法律規範狀態法律規範otc藥物動力學數據药物代谢肝脏识别信息iupac. 肌苷 英語 Inosine 也称为次黄苷 次黄嘌呤核苷等 性状为白色针状结晶 无气味 味微苦 是由次黄嘌呤于核糖结合而成的核苷类化合物 在嘌呤的从头合成 de novo synthesis 中 肌苷酸 IMP 可以作为合成腺苷酸 AMP 和鸟苷酸 GMP 的前体 熔点为218摄氏度 20 时100ml水溶解1 6g产品 微溶于稀盐酸和氢氧化碱溶液 极微溶于乙醇 在稀无机酸中易水解产生次黄嘌呤和D 核糖 肌苷臨床資料ATC碼D06BB05 WHO G01AX02法律規範狀態法律規範OTC藥物動力學數據药物代谢肝脏识别信息IUPAC命名法 InosineCAS号58 63 9PubChem CID6021DrugBankEXPT02378CompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID2045993ECHA InfoCard100 000 355化学信息化学式C 10H 12N 4O 5摩尔质量268 229 g mol毒理学数据 编辑1 急性毒性 大鼠经口LD50 gt 10000mg kg 大鼠腹腔LD50 2900mg kg 大鼠静脉LD50 gt 2mg kg 小鼠经口LC50 gt 20mg kg 小鼠腹腔LC50 3175mg kg 小鼠皮下LC50 5mg kg 小鼠静脉LC50 gt 2800mg kg2 其它多剂量毒性 大鼠经口TDLo 558mg kg 93D C3 致突变性 DNA的damageTEST系统 哺乳动物 物种未淋巴细胞 60mmol L 1 这是一篇與生物化學相關的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 物竞数据库 肌苷 www basechem org 原始内容存档于2017 09 23 取自 https zh wikipedia org w index php title 肌苷 amp oldid 72696592, 维基百科，wiki ，书籍，书籍，图书馆，
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