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次氯酸叔丁酯

次氯酸叔丁酯是一种有机化合物,化学式为(CH3)3COCl,它是无色液体,是次氯酸酯的一员,有着O–Cl键。它的性质活泼,可用于氯化反应。[1]它可由叔丁醇在碱的存在下的氯化反应得到:[2][3]

次氯酸叔丁酯
IUPAC名
次氯酸-2-甲基-2-丙酯
识别
CAS号 507-40-4
PubChem 521297
ChemSpider 454718
SMILES
 
  • CC(C)(C)OCl
UN编号 3255
EINECS 208-072-7
性质
化学式 C4H9ClO
摩尔质量 108.57 g·mol−1
外观 无色液体
密度 0.9583 g/cm3
沸点 79.6 °C(352.8 K)(爆炸)
溶解性 微溶
危险性
GHS危险性符号
GHS提示词 危险
H-术语 H225, H250, H251, H271, H314, H318, H334
P-术语 P210, P220, P221, P222, P233, P235+410, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P280
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。
(CH3)3COH + Cl2 + NaOH → (CH3)3COCl + NaCl + H2O

次氯酸叔丁酯可用于制备有机氯胺:[4]

R2NH + t-BuOCl → R2NCl + t-BuOH

参考文献 编辑

  1. ^ Simpkins, Nigel S.; Cha, Jin K. t-Butyl Hypochlorite. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2006. ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rb388.pub2. 
  2. ^ Teeter, H. M.; Bell, E. W. tert-Butyl Hypochlorite. Org. Synth. 1952, 32: 20. doi:10.15227/orgsyn.032.0020. 
  3. ^ Mintz, H. M.; Walling, C. t-Butyl Hypochlorite. Org. Synth. 1969, 49: 9. doi:10.15227/orgsyn.049.0009. 
  4. ^ Herranz, Eugenio; Sharpless, K. Barry. Osmium-catalyzed Vicinal Oxyamination of Olefins by N-chloro-N-Argentocarbamates: Ethyl Threo-[1-(2-hydroxy-1,2-diphenylethyl)]carbamate. Org. Synth. 1983, 61: 93. doi:10.15227/orgsyn.061.0093. 

次氯酸叔丁酯, 是一种有机化合物, 化学式为, 3cocl, 它是无色液体, 是次氯酸酯的一员, 有着o, cl键, 它的性质活泼, 可用于氯化反应, 它可由叔丁醇在碱的存在下的氯化反应得到, iupac名次氯酸, 甲基, 丙酯, 识别, cas号, pubchem, 521297, chemspider, 454718, smiles, un编号, 3255, einecs, 性质, 化学式, c4h9clo, 摩尔质量, 外观, 无色液体, 密度, 9583, 沸点, 爆炸, 溶解性, 微溶, 危险性, ghs. 次氯酸叔丁酯是一种有机化合物 化学式为 CH3 3COCl 它是无色液体 是次氯酸酯的一员 有着O Cl键 它的性质活泼 可用于氯化反应 1 它可由叔丁醇在碱的存在下的氯化反应得到 2 3 次氯酸叔丁酯 IUPAC名次氯酸 2 甲基 2 丙酯 识别 CAS号 507 40 4 PubChem 521297 ChemSpider 454718 SMILES CC C C OCl UN编号 3255 EINECS 208 072 7 性质 化学式 C4H9ClO 摩尔质量 108 57 g mol 1 外观 无色液体 密度 0 9583 g cm3 沸点 79 6 C 352 8 K 爆炸 溶解性 水 微溶 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 危险 H 术语 H225 H250 H251 H271 H314 H318 H334 P 术语 P210 P220 P221 P222 P233 P235 410 P240 P241 P242 P243 P260 P261 P264 P280 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 CH3 3COH Cl2 NaOH CH3 3COCl NaCl H2O 次氯酸叔丁酯可用于制备有机氯胺 4 R2NH t BuOCl R2NCl t BuOH参考文献 编辑 Simpkins Nigel S Cha Jin K t Butyl Hypochlorite Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2006 ISBN 0471936235 doi 10 1002 047084289X rb388 pub2 Teeter H M Bell E W tert Butyl Hypochlorite Org Synth 1952 32 20 doi 10 15227 orgsyn 032 0020 Mintz H M Walling C t Butyl Hypochlorite Org Synth 1969 49 9 doi 10 15227 orgsyn 049 0009 Herranz Eugenio Sharpless K Barry Osmium catalyzed Vicinal Oxyamination of Olefins by N chloro N Argentocarbamates Ethyl Threo 1 2 hydroxy 1 2 diphenylethyl carbamate Org Synth 1983 61 93 doi 10 15227 orgsyn 061 0093 取自 https zh wikipedia org w index php title 次氯酸叔丁酯 amp oldid 56304594, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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