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醫學聲明。
巴陶氏症候群（Patau syndrome），又稱13-三體症，染色體三倍體症之一，少見，患者多在出生後一年內死亡。
13-三體症早在1657年便由丹麥醫學家托馬斯·巴托林發現，[2]但其染色體性質是1960年由德裔美國遺傳學家克勞斯·巴陶與伊娃·舒曼確認，[3]其名稱即取自巴陶之姓。
臨床表徵 编辑
參考文獻 编辑
- ^ . GOV.UK. [2022-03-21]. （原始内容存档于2020-12-15）.
- ^ synd/1024 - Who Named It?
- ^ Patau K, Smith DW, Therman E, Inhorn SL, Wagner HP. Multiple congenital anomaly caused by an extra autosome. Lancet. 1960, 1 (7128): 790–3. PMID 14430807. doi:10.1016/S0140-6736(60)90676-0.
巴陶氏症候群, 此條目需要精通或熟悉相关主题的编者参与及协助编辑, 2018年2月19日, 請邀請適合的人士改善本条目, 更多的細節與詳情請參见討論頁, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, patau, syndrome, 又稱13, 三體症, 染色體三倍體症之一, 少見, 患者多在出生後一年內死亡, 同义词trisomy, trisomy, 读音, 常見始發於出生時治療對症治療预后不佳分类和外部资源醫學專科醫學遺傳學icd, 11ld4. 此條目需要精通或熟悉相关主题的编者参与及协助编辑 2018年2月19日 請邀請適合的人士改善本条目 更多的細節與詳情請參见討論頁 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 巴陶氏症候群 Patau syndrome 又稱13 三體症 染色體三倍體症之一 少見 患者多在出生後一年內死亡 巴陶氏症候群同义词Trisomy 13 trisomy D T13 1 读音 ˈ p ae t aʊ 常見始發於出生時治療對症治療预后不佳分类和外部资源醫學專科醫學遺傳學ICD 11LD40 1ICD 9 CM758 1DiseasesDB13373MedlinePlus001660eMedicine947706Orphanet3378 编辑此条目的维基数据 13 三體症早在1657年便由丹麥醫學家托馬斯 巴托林發現 2 但其染色體性質是1960年由德裔美國遺傳學家克勞斯 巴陶 英语 Klaus Patau 與伊娃 舒曼 英语 Eeva Therman 確認 3 其名稱即取自巴陶之姓 臨床表徵 编辑智能不足 生長遲緩 小頷畸形 耳畸形 手指變曲 短胸骨畸形 心室中隔缺損 參考文獻 编辑 Trisomy 13 description in brief GOV UK 2022 03 21 原始内容存档于2020 12 15 synd 1024 Who Named It Patau K Smith DW Therman E Inhorn SL Wagner HP Multiple congenital anomaly caused by an extra autosome Lancet 1960 1 7128 790 3 PMID 14430807 doi 10 1016 S0140 6736 60 90676 0 nbsp 这是一篇與医学相關的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 巴陶氏症候群 amp oldid 72320218, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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