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吡啶-2,6-二甲醛

吡啶-2,6-二甲醛是一种有机化合物,化学式为C5H3N(CHO)2,是吡啶二甲醛的同分异构体之一。它可由2,6-二甲基吡啶的氧化反应制得。[1]它可以和胺缩合,得到二亚氨基吡啶英语diiminopyridine配体。[2][3]它可以被硼氢化钠还原,得到吡啶-2,6-二甲醇。[4]

吡啶-2,6-二甲醛
别名 2,6-二甲酰基吡啶
识别
CAS号 5431-44-7  
PubChem 79485
ChemSpider 71798
SMILES
 
  • C1=CC(=NC(=C1)C=O)C=O
EINECS 226-589-6
性质
化学式 C7H5NO2
摩尔质量 135.12 g·mol−1
外观 白色固体
熔点 124 °C(397 K)
危险性
GHS危险性符号
GHS提示词 Warning
H-术语 H315, H319, H335
P-术语 P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献 编辑

  1. ^ Forni, Lucio; Casalone, Gianluigi. Vapour Phase Oxidation of 2,6-Lutidine to 2,6-Pyridinedicarboxaldehyde. III: Kinetic Study. Applied Catalysis. 1987, 34: 317–328. doi:10.1016/S0166-9834(00)82465-3. 
  2. ^ Britovsek, George J. P.; Bruce, Michael; Gibson, Vernon C.; Kimberley, Brian S.; Maddox, Peter J.; Mastroianni, Sergio; McTavish, Stuart J.; Redshaw, Carl; Solan, Gregory A.; Strömberg, Staffan; White, Andrew J. P.; Williams, David J. Iron and Cobalt Ethylene Polymerization Catalysts Bearing 2,6-Bis(Imino)Pyridyl Ligands: Synthesis, Structures, and Polymerization Studies. Journal of the American Chemical Society. 1999, 121 (38): 8728–8740. doi:10.1021/ja990449w. 
  3. ^ Chichak, K. S. Molecular Borromean Rings (PDF). Science. 2004, 304 (5675): 1308–1312 [2021-02-01]. PMID 15166376. doi:10.1126/science.1096914. (原始内容 (PDF)于2021-02-24). 
  4. ^ Tomoe Shimoda, Takeshi Morishima, Koichi Kodama, Takuji Hirose, Dmitry E. Polyansky, Gerald F. Manbeck, James T. Muckerman, Etsuko Fujita. Photocatalytic CO 2 Reduction by Trigonal-Bipyramidal Cobalt(II) Polypyridyl Complexes: The Nature of Cobalt(I) and Cobalt(0) Complexes upon Their Reactions with CO 2 , CO, or Proton. Inorganic Chemistry. 2018-05-07, 57 (9): 5486–5498 [2021-02-02]. ISSN 0020-1669. doi:10.1021/acs.inorgchem.8b00433 (英语). 

吡啶, 二甲醛, 是一种有机化合物, 化学式为c5h3n, 是吡啶二甲醛的同分异构体之一, 它可由2, 二甲基吡啶的氧化反应制得, 它可以和胺缩合, 得到二亚氨基吡啶, 英语, diiminopyridine, 配体, 它可以被硼氢化钠还原, 得到吡啶, 二甲醇, 别名, 二甲酰基吡啶识别cas号, 5431, pubchem, 79485chemspider, 71798smiles, oeinecs, 6性质化学式, c7h5no2摩尔质量, 1外观, 白色固体熔点, 危险性ghs危险性符号ghs提示词, wa. 吡啶 2 6 二甲醛是一种有机化合物 化学式为C5H3N CHO 2 是吡啶二甲醛的同分异构体之一 它可由2 6 二甲基吡啶的氧化反应制得 1 它可以和胺缩合 得到二亚氨基吡啶 英语 diiminopyridine 配体 2 3 它可以被硼氢化钠还原 得到吡啶 2 6 二甲醇 4 吡啶 2 6 二甲醛别名 2 6 二甲酰基吡啶识别CAS号 5431 44 7 PubChem 79485ChemSpider 71798SMILES C1 CC NC C1 C O C OEINECS 226 589 6性质化学式 C7H5NO2摩尔质量 135 12 g mol 1外观 白色固体熔点 124 C 397 K 危险性GHS危险性符号GHS提示词 WarningH 术语 H315 H319 H335P 术语 P261 P264 P271 P280 P302 352 P304 340 P305 351 338 P312 P321 P332 313 P337 313 P362 P403 233 P405若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 Forni Lucio Casalone Gianluigi Vapour Phase Oxidation of 2 6 Lutidine to 2 6 Pyridinedicarboxaldehyde III Kinetic Study Applied Catalysis 1987 34 317 328 doi 10 1016 S0166 9834 00 82465 3 Britovsek George J P Bruce Michael Gibson Vernon C Kimberley Brian S Maddox Peter J Mastroianni Sergio McTavish Stuart J Redshaw Carl Solan Gregory A Stromberg Staffan White Andrew J P Williams David J Iron and Cobalt Ethylene Polymerization Catalysts Bearing 2 6 Bis Imino Pyridyl Ligands Synthesis Structures and Polymerization Studies Journal of the American Chemical Society 1999 121 38 8728 8740 doi 10 1021 ja990449w Chichak K S Molecular Borromean Rings PDF Science 2004 304 5675 1308 1312 2021 02 01 PMID 15166376 doi 10 1126 science 1096914 原始内容存档 PDF 于2021 02 24 Tomoe Shimoda Takeshi Morishima Koichi Kodama Takuji Hirose Dmitry E Polyansky Gerald F Manbeck James T Muckerman Etsuko Fujita Photocatalytic CO 2 Reduction by Trigonal Bipyramidal Cobalt II Polypyridyl Complexes The Nature of Cobalt I and Cobalt 0 Complexes upon Their Reactions with CO 2 CO or Proton Inorganic Chemistry 2018 05 07 57 9 5486 5498 2021 02 02 ISSN 0020 1669 doi 10 1021 acs inorgchem 8b00433 英语 取自 https zh wikipedia org w index php title 吡啶 2 6 二甲醛 amp oldid 75743925, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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