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叔丁基溴

叔丁基溴是一种有机化合物,化学式为C4H9Br。它在210°C变为溴代异丁烷。[3]

tert-Butyl bromide
IUPAC名
2-Bromo-2-methylpropane[1]
别名 溴代叔丁烷
识别
CAS号 507-19-7  
PubChem 10485
ChemSpider 10053
SMILES
 
  • CC(C)(C)Br
Beilstein 1730892
UN编号 2342
EINECS 208-065-9
RTECS TX4150000
性质
化学式 C4H9Br
摩尔质量 137.02 g·mol−1
外观 无色液体
密度 1.22 g mL−1 (at 20 °C)[2]
熔点 -16 °C(256.95 K)
沸点 73 °C(346.4 K)
log P 2.574
kH 310 nmol Pa−1 kg−1
折光度n
D
1.4279
热力学
ΔfHm298K −133.4 kJ mol−1
热容 165.7 J K mol−1
危险性
GHS危险性符号
GHS提示词 危险
H-术语 H225
P-术语 P210
致死量或浓度:
LD50中位剂量
  • 1.25 g kg−1 (intraperitoneal, rat)
  • 4.4 g kg−1 (intraperitoneal, mouse)
相关物质
相关化学品 叔丁基氟
叔丁基氯
叔丁基碘
叔丁醇
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

制备 编辑

叔丁基溴可以由叔丁醇氢溴酸反应制得。在该反应中加入溴化钾,可以增加Br的浓度,并起到盐析作用。[4]

参考文献 编辑

  1. ^ 2-Bromo-2-methylpropane - Compound Summary. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 26 March 2005 [16 June 2012]. 
  2. ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics 65th Ed.
  3. ^ 溴代叔丁烷 (页面存档备份,存于互联网档案馆). Chemical Book. [2018-4-12]
  4. ^ 张永华, 丁辰元, 张国玺. 叔丁基溴合成方法的改进 (页面存档备份,存于互联网档案馆)[J]. 首都师范大学学报:自然科学版, 1989(2):21-23.

叔丁基溴, 是一种有机化合物, 化学式为c4h9br, 它在210, c变为溴代异丁烷, tert, butyl, bromideiupac名2, bromo, methylpropane, 别名, 溴代叔丁烷识别cas号, pubchem, 10485chemspider, 10053smiles, brbeilstein, 1730892un编号, 2342einecs, 9rtecs, tx4150000性质化学式, c4h9br摩尔质量, 1外观, 无色液体密度, 熔点, 沸点, 574kh, nmol, . 叔丁基溴是一种有机化合物 化学式为C4H9Br 它在210 C变为溴代异丁烷 3 tert Butyl bromideIUPAC名2 Bromo 2 methylpropane 1 别名 溴代叔丁烷识别CAS号 507 19 7 PubChem 10485ChemSpider 10053SMILES CC C C BrBeilstein 1730892UN编号 2342EINECS 208 065 9RTECS TX4150000性质化学式 C4H9Br摩尔质量 137 02 g mol 1外观 无色液体密度 1 22 g mL 1 at 20 C 2 熔点 16 C 256 95 K 沸点 73 C 346 4 K log P 2 574kH 310 nmol Pa 1 kg 1折光度nD 1 4279热力学DfHm 298K 133 4 kJ mol 1热容 165 7 J K mol 1危险性GHS危险性符号GHS提示词 危险H 术语 H225P 术语 P210致死量或浓度 LD50 中位剂量 1 25 g kg 1 intraperitoneal rat 4 4 g kg 1 intraperitoneal mouse 相关物质相关化学品 叔丁基氟叔丁基氯叔丁基碘叔丁醇若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 制备 编辑叔丁基溴可以由叔丁醇和氢溴酸反应制得 在该反应中加入溴化钾 可以增加Br 的浓度 并起到盐析作用 4 参考文献 编辑 2 Bromo 2 methylpropane Compound Summary PubChem Compound USA National Center for Biotechnology Information Identification 26 March 2005 16 June 2012 CRC Handbook of Chemistry and Physics 65th Ed 溴代叔丁烷 页面存档备份 存于互联网档案馆 Chemical Book 2018 4 12 张永华 丁辰元 张国玺 叔丁基溴合成方法的改进 页面存档备份 存于互联网档案馆 J 首都师范大学学报 自然科学版 1989 2 21 23 取自 https zh wikipedia org w index php title 叔丁基溴 amp oldid 71093153, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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