分佈體積

分佈體積（V_D），又稱為擬似分佈體積，是藥理學的名詞用作量化藥物劑量服用後（不論是口服或是靜脈注射）在體內的分佈。它的定義是指一個藥物劑量平均分佈的體積，致使血液內的藥物濃度達至可觀察的程度。

分佈體積在腎衰竭及肝衰竭的情況下，因體液的滯留及蛋白質結合而上升。相反，在脫水下分佈體積亦會下降。

起始分佈體積是描述在達至分佈體積前的血液濃度，而它們都是使用同一方程式。

方程式

分佈體積是按以下方程式計算：

${\displaystyle {V_{D}}={\frac {TDB}{DBC}}}$ 

當中：

• ${\displaystyle TDB\,\!}$ 　是指體內的總藥物劑量
• ${\displaystyle DBC\,\!}$ 　是指血液內的藥物濃度

所以若要達至某一血漿濃度，可以透過分佈體積（V_D）來決定劑量。V_D並非真正的體積，它只是反映在一些物理化學的特性下（如溶解度、電荷等），藥物在體內分佈的情況。

V_D亦可用作確定藥物，相對於血液，進入身體組織：

${\displaystyle {V_{D}}={V_{P}}+{V_{T}}\left({\frac {fu}{fu_{T}}}\right)}$ 

當中：

• ${\displaystyle V_{P}\,\!}$ 　是血漿體積
• ${\displaystyle V_{T}\,\!}$ 　擬似組織體積
• ${\displaystyle fu\,\!}$ 　 在血漿內沒有限制的份數
• ${\displaystyle fu_{T}\,\!}$ 　在組織內沒有限制的份數

例子

藥物	VD（升）	備註
華法林	8	反映有高度的血漿蛋白質結合。
茶鹼、乙醇	30	代表分佈於全身的水份中。
氯喹	15,000	代表高度親脂性分子被隔絕於脂肪組織內。
NXY-059	8	高電荷的親脂性分子。

外部連結

• 康奈爾大學有關分佈體積的文章 （页面存档备份，存于互联网档案馆）