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碳-碳键

碳-碳鍵是一連接兩個原子共價鍵[1]其中最普通的形式是單鍵:即一個鍵是由兩個電子组成,其中兩個原子分别提供一個電子。碳-碳單鍵屬於σ键,组成单键的兩個碳原子自身的电子先形成混成軌域,然后两个混成軌域之间形成碳-碳单键,例如乙烷的两个碳原子就是形成sp3混成軌域,但碳的單鍵也有形成其他混成軌域的例子(例如sp2對sp2)。其實單鍵二端的的碳原子不一定要形成相同的混成軌域。在烯烃中碳原子會形成雙鍵,在炔烃中碳原子會形成三键。雙鍵的组成是一个σ键(由两个形成sp2混成軌域的电子)和一个π鍵(由两个未參與混成的p軌域电子所構成)。三鍵则是一個sp混成軌域和二個p軌域所構成,其中二個原子各提供一個p軌域。雙鍵及三鍵中使用的p軌域會形成π鍵[2]。當碳-碳鍵數愈多,鍵能愈大,鍵長愈短。

碳有一個很特殊的性質,那就是碳原子可以互相鍵結形成長鏈,此性質稱為「成鏈」。有了這個性質,碳原子就可以連結在一起形成眾多不同类型的分子,其中一些化合物對這個世界上的生命和人類的生活有極大的意義,有機化學就是專門研究有機分子的化學特性。

支鏈 编辑

碳原子可以與不同數量的其他碳原子形成鍵,形成在碳-碳骨架中常見的支鏈。按照中國傳統的伯仲叔季的輩份順序,將含碳基團按照直接键合碳原子基团的數目定义為伯碳、仲碳、叔碳和季碳:

 
位於2,2,3-三甲基戊烷上的伯碳、仲碳、叔碳和季碳原子
  • 伯碳原子Primary carbon atom)可用表示[3],是指連有一個碳原子的碳原子,和伯碳原子相连的氢原子成为伯氢原子。如:乙醇伯醇)。在有機化學反應中,伯碳自由基最不穩定,所以相應的能量最高。
 
  • 仲碳原子Secondary carbon atom)可用表示,是指連有兩個碳原子的碳原子,和仲碳原子相连的氢原子成为仲氢原子。如:異丙醇仲醇)。
 
  • 叔碳原子Tertiary carbon atom)可用表示,是指連有三個碳原子的碳原子,和叔碳原子相连的氢原子成为叔氢原子。如:叔丁醇叔醇)。叔碳原子的碳正离子和自由基都是很稳定的。
 
  • 季碳原子Quaternary carbon atom[4] 可用表示,是指連有四個碳原子的碳原子,如:新戊烷。在有機化學反應中,季碳的穩定性在四种碳原子中最佳。
 

合成 编辑

碳-碳键形成反应有机反应中形成新的碳-碳鍵的反应。碳-碳键的形成对于人造化学品很重要,如药品塑料

下列反應是可以形成碳-碳鍵的例子,如:羟醛反应Diels-Alder反应格氏试剂羰基的加成反应、赫克反应Michael反应维蒂希反应

参见 编辑

参考文献 编辑

  1. ^ March, Jerry (1985). Advanced Organic Chemistry, Reactions, Mechanisms and Structure, third Edition, John Wiley & Sons. ISBN 0-471-85472-7.
  2. ^ . [2011-04-27]. (原始内容存档于2012-04-20). 
  3. ^ 李景宁 (编). §2.1.3. 有机化学 2011年6月第5版. 北京: 高等教育出版社. : p19–20 [2016-11-13]. ISBN 978-7-04-032464-8. (原始内容于2019-06-02). 
  4. ^ Google 圖書-有機化學. [2011-04-24]. (原始内容于2015-02-21). 

碳键, 碳鍵是一連接兩個碳原子的共價鍵, 其中最普通的形式是單鍵, 即一個鍵是由兩個電子组成, 其中兩個原子分别提供一個電子, 碳單鍵屬於σ键, 组成单键的兩個碳原子自身的电子先形成混成軌域, 然后两个混成軌域之间形成碳, 碳单键, 例如乙烷的两个碳原子就是形成sp3混成軌域, 但碳的單鍵也有形成其他混成軌域的例子, 例如sp2對sp2, 其實單鍵二端的的碳原子不一定要形成相同的混成軌域, 在烯烃中碳原子會形成雙鍵, 在炔烃中碳原子會形成三键, 雙鍵的组成是一个σ键, 由两个形成sp2混成軌域的电子, 和一个π鍵,. 碳 碳鍵是一連接兩個碳原子的共價鍵 1 其中最普通的形式是單鍵 即一個鍵是由兩個電子组成 其中兩個原子分别提供一個電子 碳 碳單鍵屬於s键 组成单键的兩個碳原子自身的电子先形成混成軌域 然后两个混成軌域之间形成碳 碳单键 例如乙烷的两个碳原子就是形成sp3混成軌域 但碳的單鍵也有形成其他混成軌域的例子 例如sp2對sp2 其實單鍵二端的的碳原子不一定要形成相同的混成軌域 在烯烃中碳原子會形成雙鍵 在炔烃中碳原子會形成三键 雙鍵的组成是一个s键 由两个形成sp2混成軌域的电子 和一个p鍵 由两个未參與混成的p軌域电子所構成 三鍵则是一個sp混成軌域和二個p軌域所構成 其中二個原子各提供一個p軌域 雙鍵及三鍵中使用的p軌域會形成p鍵 2 當碳 碳鍵數愈多 鍵能愈大 鍵長愈短 碳有一個很特殊的性質 那就是碳原子可以互相鍵結形成長鏈 此性質稱為 成鏈 有了這個性質 碳原子就可以連結在一起形成眾多不同类型的分子 其中一些化合物對這個世界上的生命和人類的生活有極大的意義 有機化學就是專門研究有機分子的化學特性 目录 1 支鏈 2 合成 3 参见 4 参考文献支鏈 编辑碳原子可以與不同數量的其他碳原子形成鍵 形成在碳 碳骨架中常見的支鏈 按照中國傳統的伯仲叔季的輩份順序 將含碳基團按照直接键合碳原子基团的數目定义為伯碳 仲碳 叔碳和季碳 nbsp 位於2 2 3 三甲基戊烷上的伯碳 仲碳 叔碳和季碳原子 伯碳原子 Primary carbon atom 可用1 表示 3 是指連有一個碳原子的碳原子 和伯碳原子相连的氢原子成为伯氢原子 如 乙醇 伯醇 在有機化學反應中 伯碳自由基最不穩定 所以相應的能量最高 nbsp 仲碳原子 Secondary carbon atom 可用2 表示 是指連有兩個碳原子的碳原子 和仲碳原子相连的氢原子成为仲氢原子 如 異丙醇 仲醇 nbsp 叔碳原子 Tertiary carbon atom 可用3 表示 是指連有三個碳原子的碳原子 和叔碳原子相连的氢原子成为叔氢原子 如 叔丁醇 叔醇 叔碳原子的碳正离子和自由基都是很稳定的 nbsp 季碳原子 Quaternary carbon atom 4 可用4 表示 是指連有四個碳原子的碳原子 如 新戊烷 在有機化學反應中 季碳的穩定性在四种碳原子中最佳 nbsp 合成 编辑碳 碳键形成反应是有机反应中形成新的碳 碳鍵的反应 碳 碳键的形成对于人造化学品很重要 如药品和塑料 下列反應是可以形成碳 碳鍵的例子 如 羟醛反应 Diels Alder反应 格氏试剂对羰基的加成反应 赫克反应 Michael反应和维蒂希反应 参见 编辑碳 碳键形成反應 碳原子与其他元素成键之化学见右侧元素周期表 参考文献 编辑 March Jerry 1985 Advanced Organic Chemistry Reactions Mechanisms and Structure third Edition John Wiley amp Sons ISBN 0 471 85472 7 共價鍵 鍵長與鍵能 2011 04 27 原始内容存档于2012 04 20 李景宁 编 2 1 3 有机化学 2011年6月第5版 北京 高等教育出版社 p19 20 2016 11 13 ISBN 978 7 04 032464 8 原始内容存档于2019 06 02 引文格式1维护 冗余文本 link Google 圖書 有機化學 2011 04 24 原始内容存档于2015 02 21 取自 https zh wikipedia org w index php title 碳 碳键 amp oldid 76672123, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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